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GMP現(xiàn)場檢查可能提出的問題
更新時間:2017-05-22   點擊次數(shù):2371次

 

一、GMP相關知識的培訓及要點,并能完整解釋清楚。

1.是否受過GMP的培訓?哪個部門組織?培訓的內(nèi)容?

受過GMP的培訓;教育部門組織;GMP認證有關內(nèi)容。

2.解釋GMP的含義?為什么要進行GMP認證?

涵義:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。保證藥品質(zhì)量,確保藥品的安全,無差錯、混淆、交叉污染。

3.解釋SOP、SMP的含義?

SOP是標準操作程序。SMP是管理文件。熟悉本工序使用的SOP、SMP。

4.生產(chǎn)許可證和設備完好標牌什么時間掛,誰來掛?

生產(chǎn)許可證是在QA人員再開工前檢查生產(chǎn)現(xiàn)場符合條件后發(fā)放生產(chǎn)許可證,并由QA人員來掛。設備完好標志由設備員掛。

5.掛標牌的目的?牌上內(nèi)容要清楚什么意思?

掛標牌的目的是:表示生產(chǎn)現(xiàn)場所生產(chǎn)的產(chǎn)品所處的狀態(tài)及生產(chǎn)的 品種批號、時間。 以提示操作人員準確操作。

6.清場要求多長時間清一次?什么情況清場?為什么要清場?清場 后誰來檢查?

換批、換品種及生產(chǎn)結束后,必須清場,為了防止混淆和交叉污染。 由QA人員檢查合格后,發(fā)放清場合格證。

7.你所在工序設備、容器的清潔方法?使用的清潔劑?

見設備、容器清潔SOP,注意分一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)。

8.清潔工具如何清潔?誰來清潔?清潔后放在什么地方?

同7條。

9.你所在工序設備、容器的清潔后的有效期是多長時間?過了有效期應如何處理?

看設備、容器清潔 SOP文件。

 

二、潔凈區(qū)

1.如何進入潔凈廠房?如何更換衣服?如何洗手消毒?

執(zhí)行SOP-QA-010-00,特別是接待人員須熟記。

2.潔凈區(qū)人員多長時間洗一次工作服?有無洗衣房?

潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)一周兩次。粉塵車間一天一次。非生產(chǎn)區(qū)兩周 一次。 有洗衣房。

3.潔凈廠房操作人員能化妝、帶飾物嗎?手能直接接觸藥物嗎?

潔凈廠房操作人員不得化妝、帶首飾。不得裸手接觸藥品。

4.潔凈廠房溫度、濕度應控制在什么范圍?如有偏差如何解決?

潔凈廠房溫度應控制在18—26℃,濕度45—65%。

5.生產(chǎn)用物料如何進出潔凈區(qū)的?

生產(chǎn)用物料進入緩沖間、脫外皮或蘸純化水擦拭容器外表,放 置三分鐘后,方可進入潔凈區(qū)。

6.每天空調(diào)開多長時間以后才能生產(chǎn)?

空調(diào)開至少30分鐘后方可生產(chǎn)。

7.你所在廠房的潔凈級別?

潔凈區(qū)廠房潔凈級別是10萬級。

8.清潔的目的?

清潔的目的:防止藥品污染。

9.清場的目的?

清場的目的:防止藥品混淆。

10.消毒劑多長時間更換一次?

消毒劑每月更換一次。

11.潔凈區(qū)操作間能放入非生產(chǎn)物品和個人雜物嗎?

不能

 

三、生產(chǎn)

1.每生產(chǎn)一批產(chǎn)品根據(jù)什么來操作?

根據(jù)生產(chǎn)及技術部門下達生產(chǎn)指令及工藝規(guī)程來生產(chǎn)

2.能詳細解釋生產(chǎn)記錄的每一項內(nèi)容?

熟悉各工序的生產(chǎn)原始記錄(操作人員)

3.生產(chǎn)記錄誰來填寫?什么時候填寫?寫錯了怎么辦?

操作人來填寫,每操作完一步及時填寫,寫錯了在原來的字上劃一 橫道,在旁邊重寫,并在錯處蓋章或簽字。

4.你所在工序產(chǎn)品的質(zhì)量標準、衛(wèi)生學標準要清楚?

要清楚本工序,本車間產(chǎn)品的質(zhì)量標準、衛(wèi)生學標準。

5.狀態(tài)標志的意義?各種顏色代表什么?

防止差錯、防止污染與混淆。各種顏色代表什么?(見附表)

6.在一個操作間能否生產(chǎn)兩個品種或兩個批號?

不可以。

7.生產(chǎn)中出現(xiàn)問題及不合格產(chǎn)品如何處理?出現(xiàn)偏差如何解決?

及時通知QA人員,采取措施解決,或通知產(chǎn)品質(zhì)量負責人。

8.你所在車間及工序的工藝參數(shù)及標準清楚嗎?

要清楚本車間,本工序的工藝參數(shù)。

9.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設備、容器是否有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物件名 稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標志?

 

四、其他

1.多長時間檢查一次身體?什么人員不能直接接觸藥品的生產(chǎn)?

一年至少檢查一次身體。見《GMP認證須知》。

2.是否清楚自己的崗位職責?

牢記自己的崗位職責。

3.生產(chǎn)后的垃圾如何處理?

按生產(chǎn)后垃圾處理的SOP執(zhí)行,必須看SOP文件。

4.設備如何進行維護、保養(yǎng)?

看設備科下達的有關設備的SOP文件。

5.設備應多長時間清潔?清潔方法?是否消毒?怎么消毒?

同4

6.殺蟲燈如何使用?多長時間清理一次?誰來清理?

負責使用殺蟲燈的專人應熟知此SOP文件。

7.公司領導哪位負責質(zhì)量?哪位負責生產(chǎn)?

XXX負責質(zhì)量,XXX負責生產(chǎn)。

8.QA人員如何進行生產(chǎn)過程的監(jiān)控?

QA人員應清楚自己的監(jiān)控職責,見監(jiān)控SOP。

9.空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)多長時間檢測一次?(QA、QC)

操作工、QA、QC人員應清楚空調(diào)、水系統(tǒng)的檢測SOP。

10.計量器具如何使用,不使用的計量器具(磅、秤等)應如何放置?

熟悉下發(fā)的有關計量的文件。磅秤不工作時,應將秤砣放在砣架上,回零,關閉磅秤。

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